افتح ملخص المحرر مجانًا
رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.
أشاد العلماء بالتقدم المهم الذي أحرزوه في البحث المستمر منذ عقود عن دواء لإبطاء تأثير مرض باركنسون، في بحث يسلط الضوء على التنوع المحتمل لأدوية جديدة لمرض السكري وخسارة الوزن.
مرضى باركنسون الذين تناولوا عقار ليكسسيناتيد لمرض السكري لم يلاحظوا أي تفاقم في أعراضهم الحركية بعد تجربة استمرت لمدة عام، وفقا لدراسة نشرت في مجلة نيو إنغلاند الطبية يوم الأربعاء.
وقال أوليفييه راسكول، الأستاذ في مستشفى جامعة تولوز والمؤلف المشارك في البحث مع البروفيسور فاسيليوس ميسنر، نظيره في مستشفى جامعة بوردو، إن نتائج البحث، الذي شارك فيه 156 شخصًا، كانت بمثابة “إنجاز كبير”.
وقال راسكول: “إذا تم تأكيد بياناتنا التجريبية، فسوف تغير نوعية حياة المرضى بشكل كبير”.
ومرض باركنسون هو اضطراب في الدماغ يؤثر على ما يقدر بنحو 10 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم ويؤدي إلى أعراض تشمل رعشة الجسم، وبطء الحركة، وفي الحالات الشديدة – الخرف.
وستعمل النتائج على تجديد الاهتمام بالفعالية المحتملة لليكسيناتيد، الذي تصنعه مجموعة الأدوية الفرنسية سانوفي، وأدوية أخرى تسمى GLP-1 ضد حالات التنكس العصبي.
تحاكي الأدوية هرمون الأمعاء GLP-1 لتحفيز إطلاق الأنسولين. وتشمل هذه الأدوية أدوية السكري وخسارة الوزن الجديدة الشهيرة Ozempic وWegovy، من إنتاج شركة Novo Nordisk، وMounjaro وZepbound من إنتاج Eli Lilly. وقد أدى ارتفاع مبيعات المنتجات إلى دفع تقييمات الشركات إلى مستويات قياسية.
تقوم شركة Novo Nordisk بتجربة علاجات GLP-1 على حالات تشمل أمراض القلب والأوعية الدموية ومرض الزهايمر، لكن تجربة Lixisenatide هي واحدة من أولى الدراسات الأطول التي تشير إلى أن دواء GLP-1 قد يبطئ تطور أعراض مرض باركنسون لدى البشر.
وشدد راسكول على أن بعض أدوية GLP-1 قد لا تكون فعالة ضد مرض باركنسون لأنها “لا تعبر الحاجز الدموي الدماغي بسهولة”، في إشارة إلى غشاء شبه منفذ يمكنه منع مرور الجزيئات بين الاثنين.
وأضاف راسكول أن نتائج التجربة الأخيرة ستتطلب المزيد من البحث والاختبار للتوصل إلى علاجات مثالية، إلى جانب المزيد من إمدادات الليكسيسيناتيد. وتقوم شركة سانوفي بتسويق الدواء تحت اسم ليكزوميا في الاتحاد الأوروبي وأدليكسين في الولايات المتحدة، حيث تم إيقافه العام الماضي بسبب انخفاض الطلب.
وقد رحبت الشركة، التي قدمت ليكسسيناتيد مجانًا للبحث الفرنسي ولكنها لم ترعاه، بالنتائج. وقالت إنها “مفتوحة للمناقشة مع الباحثين في الدراسة بشأن تقديم الدعم للمرحلة التالية من البحث”.
وقال مسعود حسين، أستاذ علم الأعصاب في جامعة أكسفورد، إن نتائج التجربة الفرنسية كانت “مشجعة حقا” لأنها أظهرت أن الأشخاص الذين كانوا يتناولون الدواء “كانوا أفضل حالا في تحركاتهم” بعد عام من أولئك الذين لم يتناولوه.
لكنه قال إن النتائج لم تقدم “دليلا قاطعا” على أن الدواء ساعد في حماية الدماغ، في حين أشار إلى انتشار الآثار الجانبية مثل الغثيان لدى أكثر من 45% من المرضى والقيء لدى 13%.
أظهرت تجربة أصغر أجريت عام 2017 على عقار exenatide، وهو دواء آخر لمرض السكري GLP-1 تم تسويقه في الأصل بواسطة Eli Lilly في عام 2005، تحسنًا في الأعراض الحركية للمرضى الذين يعانون من مرض باركنسون المعتدل. ومن المقرر أن تعلن تجربة المرحلة الثالثة التي يقودها باحثون في جامعة كوليدج لندن عن نتائجها هذا العام.
وقال البروفيسور ديفيد ديكستر، مدير الأبحاث في جمعية باركنسون الخيرية في المملكة المتحدة، إن نتائج التجارب على إكسيناتيد حتى الآن تشير إلى أنه قد يكون أكثر فائدة من ليكسيسيناتيد.
“يحتاج مجتمع باركنسون بشكل عاجل إلى علاجات جديدة، لذا ينتظرون بفارغ الصبر نتائج تجربة المرحلة الثالثة المستمرة، في وقت لاحق من هذا العام.”
