لعبة العروش ممثل مايكل باتريك تحدث بصراحة عن معركته مع مرض العصبون الحركي (MND) قبل وفاته عن عمر يناهز 35 عامًا.
تم الإعلان عن وفاة مايكل عبر Instagram في 8 أبريل 2026 من قبل زوجته نعومي شيهان، التي شاركت أن زوجها – الذي كانت تسميه بمودة “ميك” – قد توفي بسبب مرض التنكس العصبي بعد 10 أيام في مركز رعاية المسنين في بلفاست، أيرلندا الشمالية. (وفقًا لمايو كلينك، يؤثر MND على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي ويضعف تدريجيًا العضلات التي تتحكم في الكلام والبلع وحركة الأطراف.)
وكتبت شيهان: “تم إدخال (ميك) (إلى دار العجزة) قبل 10 أيام وتم الاعتناء به من قبل الفريق الرائع هناك. لقد توفي بسلام محاطًا بالعائلة والأصدقاء. لا يمكن للكلمات أن تصف مدى انكسار قلوبنا”.
كان باتريك ممثلًا وكاتبًا مسرحيًا ظهر في فيلم لعبة العروش حلقة الموسم السادس بدور Wildling. كما استخدم معركته الخاصة مع MND كمصدر إلهام لمسرحيته الناجحة قدمي اليمنى، والذي فحص كيفية تعامله مع تشخيص إصابته بنفس المرض الذي قتل والده.
استمر في التمرير لمعرفة المزيد حول ما قاله باتريك عن تشخيصه.
لاحظ مايكل باتريك أعراضًا مخيفة بشكل متزايد
أوضح مايكل باتريك في بودكاست “Brain and Life” في يناير 2026 أنه تساءل أولاً عما إذا كان هناك شيء خاطئ أثناء أدائه في مسرحية في مهرجان Dublin Fringe في أواخر عام 2022.
يتذكر قائلا: “كان علي أن أرقص فيها، وظللت أسقط وأتعثر بحذائي”. “ظللت ألوم حذائي، وظللت أقول: “لماذا جعلوني أرقص بهذه الأحذية الكبيرة والمكتنزة؟ هذا ليس عدلاً”. لكن الوضع لم يتحسن.”
نصحت عمة زوجته مايكل بإجراء فحص طبي بسبب تاريخ عائلته مع MND. بحلول الوقت الذي رأى فيه مايكل أطبائه، لم يعد قادرًا على “رفع قدمه اليمنى” و”لم يعد بإمكانه توجيه أصابع قدميه إلى السقف”.
تم تشخيص إصابته رسميًا بمرض العصبون الحركي في فبراير 2023.
توفي والد مايكل باتريك من MND
ال هذه المدينة نظر الممثل إلى استجابته الأولية للتشخيص أثناء حديثه إلى RTE في أغسطس 2025. وبطبيعة الحال، تساءل مايكل باتريك عن المدة التي سيعيشها بشكل واقعي منذ وفاة والده سابقًا بسبب MND.
يتذكر مايكل قائلاً: “تم تشخيص حالة والدي في شهر فبراير وتوفي في شهر أكتوبر من ذلك العام”. “لم يكن هناك الكثير من الوقت معه. أنا أفكر، هل سأموت في أكتوبر؟” ولحسن الحظ أنني لم أفعل ذلك”.
لقد شارك في البودكاست “Brain and Life” أن عائلته “يبدو أنها الوحيدة في أيرلندا التي لديها الجين” لشكل نادر من MND.
وأوضح قائلاً: “لدي نسخة وراثية عائلية من FUS MND مكونة من أربعة جينات معروفة بأنها تسبب MND وMND العائلي. أحدهما هو جين FUS”. “أعتقد أنها واحدة من أندر الأربعة.”
شارك مايكل باتريك في تجارب الأدوية السريرية
في سبتمبر 2023، تم قبول مايكل باتريك في تجربة دوائية لعلاج محتمل لمرض MND. وكانت النتائج الأولية واعدة لأنه “شهد أول انعكاس للأعراض” في غضون أسابيع من بدء التجربة.
قال في بودكاست “Brain and Life” في يناير 2026: “أستطيع الآن تحريك قدمي اليمنى وأصابع قدمي لأول مرة منذ حوالي عامين. إنها صغيرة. وسيظل تنفسي مستمرًا ما لم أحصل على بضع القصبة الهوائية، ولا تزال ذراعي أضعف، ولكن الحقيقة هي أن هناك بعض الانعكاس هناك، وهو أمر مثير حقًا”.
وأشاد “بمستوى الرعاية والدعم” الذي تلقاه من فريقه الطبي منذ بدء التجربة.
احتشد أصدقاء مايكل باتريك وعائلته لدعمه
في أعقاب تشخيص مايكل باتريك بمرض MND، أنشأ أصدقاؤه وعائلته حساب GoFundMe للمساعدة في دفع تكاليف الرعاية المتخصصة التي تأتي مع إجراء ثقب القصبة الهوائية. (أوصى أطباء باتريك بإجراء ثقب في القصبة الهوائية – وهو شق جراحي لفتح مجرى الهواء – للمساعدة في تنفسه).
وقد جمع نداء جمع التبرعات أكثر من 110.000 جنيه إسترليني مقابل هدف 100 ألف جنيه إسترليني، حتى تاريخ النشر.
وقال في البرنامج الإذاعي “Brain and Life”: “لقد كان الجميع مذهلين”. “لدي شبكة دعم رائعة مع عائلتي وزوجتي. لقد تزوجت قبل يومين من بدء تجربة الدواء، لذا فهي رائعة. قام أصدقائي من المدرسة مؤخرًا بجمع 100000 جنيه إسترليني من خلال حساب GoFundMe لي للحصول على الدعم والأشياء. لذلك لدي الكثير من الدعم. العائلة والأصدقاء رائعون حقًا ولا أستطيع أن أشكرهم بما فيه الكفاية.”
قدم مايكل باتريك تحديثًا صحيًا قبل أسابيع من وفاته
كشف مايكل باتريك عبر إنستغرام في فبراير 2026 أن طبيب الأعصاب الخاص به أخبره أنه “على الأرجح بقي لديه حوالي عام واحد”. لقد أمضى “أكثر من أسبوع” في المستشفى يناقش الحقائق العملية إذا مضى قدمًا في إجراء ثقب القصبة الهوائية.
وأعلن قائلاً: “باختصار، لن أمضي قدماً في إجراء عملية ثقب القصبة الهوائية”. “لقد تلقيت تأكيدًا بأن الأمر سيستغرق حوالي 6 إلى 12 شهرًا قبل أن أتمكن من العودة إلى المنزل بسبب نقص الموارد البشرية. شكرًا جزيلاً لكل من ساعد في دفع هذا الأمر – من كبار الأخصائيين الاجتماعيين، إلى السياسيين، إلى الرئيس التنفيذي للمستشفى. لقد حاول الجميع جاهدين، ولكن ليس هناك موظفون”.
قرر مايكل أنه لا يريد “المخاطرة بقدر كبير من الوقت” في المستشفى إذا كان في المراحل النهائية من المرض العصبي المتعدد الأطراف.
واختتم كلامه قائلاً: “شكرًا جزيلاً لجميع التبرعات المقدمة إلى GoFundMe، على الرغم من أنني لم أمضي قدمًا في عملية ثقب القصبة الهوائية – إلا أنها ستستمر في توفير الرعاية المتخصصة لي عندما أدخل المراحل الأخيرة من حياتي. ما زلت غارقًا في كل كرمكم”.
توفي مايكل في 7 أبريل 2026، بعد دخوله المستشفى في دار رعاية أيرلندا الشمالية لمدة 10 أيام.
