الممثلة المحبوبة سلمى بلير تتحدث عن لحظاتها المفضلة في Met Gala – وتتعهد بالعودة “يومًا ما” إلى أكبر ليلة في عالم الموضة.
وقال بلير (53 عاماً) حصرياً: “كنت من بين الحضور الكبير في حفل Met Gala”. لنا ويكلي يوم الجمعة الموافق 1 مايو، أثناء حضورهم احتفال اعتماد الفنادق الرائدة في العالم في منتجع وسبا كالاميجوس رانش.
وتابعت: “لم أحضر الحفل منذ سنوات عديدة، لكن لدي ذكريات رائعة عنه”. “كانت المرة الأولى لي مع بهناز سارافبور، ثم ذهبت لبضع سنوات مع شانيل، ومؤخراً، على ما أعتقد، مع مارك جاكوبس – ولكن ربما كان ذلك قبل 20 عاماً.”
وأضافت: “لذا فأنا أحبه. أحب مشاهدة ما يرتديه الجميع وسأشاهده”.
سيقام حفل Met Gala لعام 2026 يوم الاثنين 4 مايو في متحف متروبوليتان الشهير للفنون في مدينة نيويورك. بيونسيه سيعود إلى حملة جمع التبرعات المرصعة بالنجوم كرئيس مشارك جنبًا إلى جنب نيكول كيدمان, فينوس ويليامز و آنا وينتور.
موضوع الأمسية، “فن الأزياء”، سوف يستكشف 5000 عام من “الجسد الملبس”، مقترنًا بقواعد اللباس المسائية “الموضة هي الفن”، والتي يقال إنها تشجع التفسيرات النحتية والمفاهيمية والطليعية للجسم باعتباره قماشًا يمشي ويعيش ويتنفس.
وقالت إن بلير لن يكون حاضرا هذا العام نحن إنها تخطط تمامًا للعودة.
وقالت يوم الجمعة: “في يوم من الأيام سأعود إلى متحف متروبوليتان، لأنني أحب الموضة”. “أنا أحب خزائن الملابس. وهذا هو شغفي، لذا فأنا أقدر حقًا ما يفعلونه وأعتقد أنه حدث رائع.”
في أكتوبر 2018، النوايا القاسية كشفت النجمة أنه تم تشخيص إصابتها بمرض التصلب المتعدد (MS)، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يسبب انهيار الغطاء الواقي للأعصاب، وفقًا لمايو كلينيك. يسبب المرض أعراضًا متعددة وغالبًا ما تكون مؤلمة، بما في ذلك الخدر والضعف وصعوبة المشي وتغيرات في الرؤية.
لا يوجد حاليا علاج معروف.
وكتبت بلير عبر موقع إنستغرام في ذلك الوقت، معلنة عن معركتها الصحية الخاصة: “لقد كنت في خزانة الملابس هذه منذ يومين. وأنا أشعر بالامتنان العميق. إنه أمر عميق للغاية، وقد قررت أن أشاركه”. “لا تكتفي مصممة الأزياء الرائعة #Allisaswanson بتصميم القطع التي سترتديها #harperglass في عرض #Netflix الجديد هذا، ولكنها تضع ساقي بعناية في سروالي، وتسحب قمصاني فوق رأسي، وتزرر معاطفي، وتمد كتفيها لتثبيت نفسي. أنا مصاب بالتصلب المتعدد.”
وبعد سبع سنوات، عرضت بلير على معجبيها تحديثًا عن صحتها، وكشفت أنها “خالية من الانتكاسات” لسنوات.
قالت لـ Stellar في نوفمبر 2025: “هذا، بالطبع، يعني العالم بالنسبة لي أنني لا أتراكم، في هذه اللحظة، المزيد من الضرر في دماغي. لقد قطعت أيضًا خطوات كبيرة مع أجواء المرونة العصبية.”
وأضافت في ذلك الوقت: “أنا محظوظة جدًا جدًا. تجربة كل شخص مع مرض التصلب العصبي المتعدد مختلفة. أعتقد أن لدي مكانًا معينًا (للتحدث علنًا). فمي الكبير يحب أن يرى ما يمكنني فعله بشأن وصمة العار”.
كانت سلمى بلير صريحة بشأن التعامل مع وضعها الطبيعي الجديد منذ تشخيص إصابتها بالتصلب المتعدد في عام 2018. شكرًا لك! لقد قمت بالاشتراك بنجاح. الاشتراك في النشرات الإخبارية أدخل بريدك الإلكتروني يرجى إدخال بريد إلكتروني صالح. الاشتراك من خلال التسجيل، أوافق على الشروط وسياسة الخصوصية وعلى تلقي رسائل البريد الإلكتروني من الصفقة الأسبوعية الخاصة بنا (…)
أثناء التحدث إلى نحن في يوم الجمعة، تحدثت بلير أيضًا عن لقبها الجديد كسفيرة عالمية لمؤسسة الدماغ الأمريكية وكرئيسة وطنية للنهوض بصحة الدماغ – بالإضافة إلى أملها في علاج نهائي لعدد كبير من الأمراض العصبية، بما في ذلك التصلب الجانبي الضموري (ALS).
وقالت: “أعتقد أن الآن هو وقت جديد رائع تمامًا للبحث والعلاج ومع الذكاء الاصطناعي والعلماء المذهلين الذين تمتلكهم مؤسسة الدماغ الأمريكية”. نحن. “أنا فخور جدًا بالانضمام إليهم، وخاصة مع شخص يعاني من بعض المشكلات العصبية وأحب الكثير من الأشخاص الذين أصيبوا بمرض التصلب الجانبي الضموري ومؤخرًا اريك داين (الذي توفي في 19 فبراير بسبب مرض التصلب الجانبي الضموري) – الأشخاص الذين كانوا في حياتي طوال مسيرتي المهنية الكاملة.
وتابعت: “هذا من أجلهم ومن أجلي ومن أجل أطفالنا… أعتقد أن هذه الأشياء ستستغرق وقتًا، وسيستغرق الأمر عامًا حتى يتم دمج الجميع مع الذكاء الاصطناعي ومصادر المعلومات. لكن نعم، بالطبع، أعتقد أنه وقت مثير، ومن المدهش أن نتمكن من الوصول إلى أروع الأطباء”.
