الصورة: الموردة
وقعت شركة M42، وهي شركة صحية تعتمد على التكنولوجيا ومقرها أبوظبي، وشركة AstraZeneca، الشركة العالمية الرائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية المستندة إلى العلوم، اتفاقية لتعزيز الرعاية الوقائية للسرطان والجيل القادم من الطب الدقيق.
وباعتبارها الشريك المفضل لعلم الجينوم السريري لشركة AstraZeneca في المنطقة، ستقوم M42 بإجراء تسلسل جينات سرطان الثدي الوراثية، لتطوير استراتيجيات الرعاية والوقاية الشخصية المصممة خصيصًا لتلبية الاحتياجات المحددة لكل مريض.
سرطان الثدي هو السرطان الأكثر شيوعا بين النساء في جميع أنحاء العالم. ووفقاً لوزارة الصحة ووقاية المجتمع، فهو السبب الرئيسي للوفيات بالسرطان، حيث يؤدي إلى 11.6% من جميع وفيات السرطان سنوياً في دولة الإمارات العربية المتحدة.
كن على اطلاع على اخر الاخبار. اتبع KT على قنوات WhatsApp.
ومن خلال تسهيل تسلسل جينات السرطان، سوف يسهل M42 تحديد الخطر الجيني لكل مريض للإصابة بالسرطان، وبالتالي ضمان إمكانية استكشاف التدابير الوقائية في المراحل المبكرة أو حتى قبل تطور السرطان. وتوفر هذه الشراكة أحد برامج التشخيص المصاحبة الأولى في منطقة الخليج، مع نتائج يمكن استخدامها لتحسين التدخلات الشخصية القائمة على الأدوية للمرضى. ويهدف البرنامج إلى توفير الرعاية الوقائية للسرطان لجميع المرضى في الإمارات العربية المتحدة والكويت وعمان والبحرين وقطر.
“يهدف هذا البرنامج الرائد، المدعوم بتقنيات omics التخريبية، إلى تمكين علاج السرطان والتدخل فيه بشكل شخصي، والمساهمة بشكل مباشر في نتائج المرضى وتمهيد الطريق للطب الوقائي، بما يتماشى مع مهمتنا المتمثلة في دعم الناس، وليس المرضى فقط، والوقاية، وليس فقط المرضى”. قال الدكتور فهد المرزوقي، نائب الرئيس التنفيذي للعمليات بالمجموعة في M42: “إنها مجرد علاج”.
وقال بيتر رؤوف، مدير وحدة أعمال الأورام في دول مجلس التعاون الخليجي في شركة أسترازينيكا، إن هذا التعاون يعد خطوة مهمة إلى الأمام في تطوير الطب الدقيق الشخصي في أبحاث السرطان.
“في AstraZeneca، يسعدنا أن نكون رائدين في مجال الرعاية الوقائية للسرطان من خلال الاستفادة من خبرة M42 الحديثة في علم الجينوم. ومن أولوياتنا مواصلة السعي لتعزيز نتائج المرضى من أجل صحة الناس والمجتمع والكوكب.
سيتم تنفيذ التسلسل في مركز التميز Omics التابع لـ M42، وهو أحد أكبر مرافق الأبحاث متعددة الأوميكس في العالم مع التركيز بشكل خاص على توليد المعرفة المتقدمة في علم الجينوم. وكان للمركز دور فعال في تسهيل واحدة من أكبر مبادرات الجينوم السكاني في العالم، برنامج الجينوم الإماراتي.
في هذه الدراسة، ستركز الجهود البحثية على المرضى من الإمارات العربية المتحدة والكويت وعمان والبحرين وقطر لتعزيز المعرفة الجينية المتعلقة بالمجموعات السكانية غير الغربية، والتي عادةً ما تكون ممثلة تمثيلاً ناقصًا في الأبحاث السريرية. وبموجب الاتفاقية، سيكون مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي أول مستشفى يجمع البيانات الجينية من المرضى الموافقين.
