أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) سحبًا على مستوى البلاد لآلاف زجاجات أدوية ضغط الدم الأسبوع الماضي بعد اكتشاف التلوث المتبادل بدواء آخر.
أصدر المنظمون الفيدراليون التحذير في الأول من ديسمبر/كانون الأول لنحو 11100 زجاجة من تركيبة الدواء بيسوبرولول فومارات وهيدروكلوروثيازيد، التي تباع تحت الاسم التجاري زياك.
وكشفت الاختبارات أنه تم اكتشاف كميات ضئيلة من عقار إيزيتيميب، وهو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع نسبة الكوليسترول، في العينات الاحتياطية.
وتم تصنيف عملية الاستدعاء على أنها من الدرجة الثالثة، مما يشير إلى أن استخدام المنتج الملوث أو التعرض له “من غير المرجح أن يسبب عواقب صحية ضارة”، وفقًا للوكالة.
سحب مقرمشات فندق ريتز من 8 ولايات بسبب مخاطر حساسية الفول السوداني التي تهدد الحياة بسبب التسمية الخاطئة
وتقوم شركة جلينمارك للأدوية، ومقرها إلموود بارك بولاية نيوجيرسي، بتصنيع أقراص ضغط الدم التي يتم سحبها من السوق وعقار إيزيتيميب.
وتأتي الحبوب المتضررة بجرعات 2.5 ملليجرام و6.25 ملليجرام، وفقا للجهات التنظيمية الفيدرالية.
تم سحب مجموعات CRAYOLA من جميع أنحاء البلاد بسبب خطر “الإصابة الخطيرة أو الوفاة”
وأضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الاستدعاء يؤثر على الزجاجات ذات 30 عددًا (NDC 68462-878-30)، والزجاجات ذات 100 عدد (NDC 68462-878-01)، والزجاجات ذات 500 عدد (NDC 68462-878-05).
وقالت الوكالة إن أرقام الكمية التي تم سحبها تحمل تواريخ انتهاء صلاحية تتراوح من نوفمبر 2025 إلى مايو 2026.
انقر هنا لتنزيل تطبيق FOX NEWS
عادةً ما يتم وصف بيسوبرولول فومارات وهيدروكلوروثيازيد معًا، وفقًا لمايو كلينك. يساعد البيسوبرولول القلب على النبض بشكل أكثر انتظامًا، بينما يزيد الهيدروكلوروثيازيد من التبول لإزالة الصوديوم والماء الزائد. تساعد هذه الأدوية مجتمعة على استرخاء الأوعية الدموية، وخفض ضغط الدم، وتقليل خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية.
لم تستجب شركة Glenmark Pharmaceuticals وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الفور لطلب التعليق من FOX Business.
