اريك داين يحظى بالدعم الكامل من عائلته وهو يحارب مرض التصلب الجانبي الضموري.
“لقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب الجانبي الضموري” تشريح غراي وأعلن الشب في بيان ل الناس في ذلك الوقت، كان يشارك معركته الصحية مع العالم. “أنا ممتن لوجود عائلتي المحبة بجانبي ونحن نتنقل في هذا الفصل التالي.”
وتابع: “أشعر بأنني محظوظ لأنني قادر على مواصلة العمل وأتطلع إلى العودة إلى موقع تصوير فيلم Euphoria الأسبوع المقبل. أرجو منكم أن تمنحوني الخصوصية أنا وعائلتي خلال هذا الوقت”.
داني وزوجته المنفصلة, ريبيكا جايهارت، حصة البنات بيلي و جورجيا. على الرغم من أنه وغايهارت أبقيا رد فعل ابنتهما على تشخيصه سرًا نسبيًا، إلا أن غيهارت شاركا نظرة بسيطة حول كيفية تأثير المرض على أطفالهما.
وقالت: “فتياتي يعانين حقاً، ونحن نحاول فقط تجاوز ذلك”. الناس في سبتمبر 2025. “إنه وقت عصيب”.
استمر في التمرير لقراءة ما قالته عائلة داين عن تشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري.
بناته “يعانين حقا”
في مقابلة أجريت في سبتمبر 2025 مع الناس، اعترف جيهارت بأن بيلي وجورجيا “يكافحان حقًا” مع تشخيص والدهما.
وقال جيهارت للمنفذ في ذلك الوقت: “لدينا بعض المعالجين المحترفين الذين يساعدوننا، ونحن نحاول فقط الحصول على بعض الأمل والقيام بذلك بكرامة ونعمة وحب”. “أعني أنه أمر مفجع. فتياتي يعانين حقًا، ونحن نحاول فقط تجاوز ذلك. إنه وقت عصيب”.
لقد حاول الكبار الاتصال ببناته
أثناء ظهورها في البودكاست “Broad Ideas” في نوفمبر 2025، لاحظت جيهارت أيضًا أن البالغين حاولوا التواصل مع بيلي وجورجيا عبر وسائل التواصل الاجتماعي حول تشخيص حالة داين – وهي ليست من محبي هذا السلوك.
وأوضحت أن “الكبار يتواصلون”. “أرسل لهم رسائل أو أحاول متابعتهم لأن لديهم حسابات خاصة. لا أعرف مدى خطورة ذلك، لكنني أوقفه”.
وتابعت: “يجب على البالغين ألا يتواصلوا مع الأطفال أبدًا. هذا كل ما أعرفه، لكن الأمر سيكون متخفيًا، كما تعلمون، “أوه، أنا فقط أتحقق لأنني أحب والدك وأريد فقط التأكد”. أنا مثل ، “هذا شخص بالغ؟” توقف.” إنه شخص غريب، إنه شخص بالغ، ولست بحاجة للتحدث معهم”.
تعيش بناته مع ريبيكا جيهارت
في نفس مقابلة “Broad Ideas”، كشفت جيهارت أيضًا كيف تحدثت إلى بنات الثنائي عن والدهما. انفصلت جايهارت وداين، على الرغم من أن الممثلة تراجعت عن طلب طلاقها لعام 2018 في مارس 2025.
“إنه عائلتنا. وقالت جيهارت عن كيفية تحدثها مع فتياتها عن علاقتهما. “إنه والدك”. “نحن نحضر، ونحاول أن نفعل ذلك ببعض الكرامة وبعض النعمة ونتجاوز الأمر”.
احتضنت تيدي ميلينكامب روح الدعابة التي تتمتع بها أثناء معاناتها من السرطان. قال ميلينكامب لشبكة ABC News في مقابلة تم بثها في أبريل 2025: “لا بد لي من ذلك. إذا لم أجد الفكاهة، كنت سأبكي. حتى مع أطفالي، مثلًا، في اليوم الآخر، ظللنا ننسى شيئًا ما. ثم، فجأة، كنا نقول “الأورام”. إنه، (…)
وأضافت: “لقد انفصلنا لمدة ثماني سنوات. ويعيش الأطفال معي بنسبة 100% من الوقت. وكان هناك الكثير من الأشياء، وأشياء أخرى”. “على الرغم من ذلك، أحاول أن أبقى متفائلاً بشأن كل شيء. أحاول أن أتعلم منه وأن أكون قدوة لهم في كيفية اجتياز شيء مثل هذا، وهو أمر صعب حقًا.”
واعترفت أيضًا قائلة: “لا أعرف ما إذا كنت أفعل ذلك بشكل جيد أو إذا كنت أفعل ذلك بطريقة خاطئة أو بالطريقة الصحيحة. أنا فقط أظهر. أنا أظهر، وأحاول أن أكون هناك من أجلهم. أعتقد أن الوقت سيخبرنا”.
تشارك ريبيكا جايهارت وجهة نظرها حول تشخيص مرض التصلب الجانبي الضموري لإريك داين
في مقال ديسمبر 2025 لـ القطع، قدمت غيهارت وجهة نظرها حول تشخيص داين، وشاركت كيف أثرت رحلته مع المرض عليها وعلى بناتهما.
“المشكلة في هذا التشخيص هي أنه لا توجد خريطة طريق حقاً. يمكن لأي شخص أن يقول لك: “حسناً، هذا هو ما لديك، وأنت تعاني من بعض الضعف في ذراعك اليمنى، ولكن ما الذي سيحدث؟” قالت. “إنهم لا يستطيعون حقاً توضيح ذلك لك بشكل جيد للغاية؛ وبدلاً من ذلك، يقولون: “سنراك في غضون ثلاثة أشهر”. بغض النظر عن مدى استعدادك، أو مدى إعدادي للفتيات، أو مدى إعداد إريك لنفسه، فسوف يستيقظ ذات صباح وهناك شيء آخر يمثل عقبة، أو أنه فقد القدرة على القيام بشيء آخر – إنه يأتي من العدم.
وتابع جيهارت: “إنه مرض فظيع للغاية. أعتقد أن الأمر استغرق ستة أشهر على الأرجح لفهمه وإدراك ما يعنيه بالفعل والتغييرات التي بدأت تأتي بسرعة كبيرة”.
وكشف غيهارت أيضًا أن تشخيص داين “غيّر أسلوبها في كل شيء”.
“حتى مع الغرباء، أحيانًا أقف في الطابور لأحصل على قهوتي وأنظر إليهم وأقول: “أتساءل عما يمرون به”. وأوضحت: “لأنني أعلم أن الجميع يمرون بشيء ما”.
على الرغم من أن غيهارت قالت إنها حاولت “البقاء في اللحظة”، إلا أنها اعترفت بأنها لا تستطيع إلا أن تتساءل عن مستقبل عائلتها.
وتابعت: “أنا قلقة للغاية بشأن فقدان بناتي لوالدهن – فهن يمررن بهذا بينما يعانين من كل الضغوط المفروضة على الفتيات الصغيرات، وأريد أن أفعل كل ما في وسعي لمنحهن الأدوات التي سيحتاجن إليها”. “سيكونون مختلفين بسبب هذا. أنا أعلم ذلك. شيء واحد أدركته، وهذا شيء أعمل عليه، هو أنني أقضي الكثير من الوقت في التنقل في مشاعر الجميع حول هذا الأمر، ولم أجلس حقًا وأتحقق من ما أشعر به تجاه الأشياء. لقد كنت أتحرك، وأذهب، وأتقدم، وقدم واحدة أمام الأخرى.”
وأضافت جيهارت أن لديها أيضًا لحظات تشعر فيها “ببصيص أمل”.
“أظل أفكر، حسنًا، مع تحرك الأبحاث الطبية في مجال الذكاء الاصطناعي بسرعة، هناك فرصة ضئيلة جدًا، ولكن هناك فرصة، ربما يمكنهم العثور على دواء يمكن أن يوقف مرض التصلب الجانبي الضموري.” وأوضحت أنه لا يزال لدي ذلك بداخلي. “لكن في بعض الأحيان أقول لنفسي: لماذا أسمح لنفسي بالحصول على هذا الأمل عندما لا يبدو واقعياً؟” يبدو الأمر برمته وكأنني أسير على أحد تلك الجسور المصنوعة من الحبال، ويستمر الأمر إلى الأبد ولن أستطيع الوصول إلى الجانب الآخر أبدًا.
