تم سحب أكثر من 11 ألف زجاجة من أدوية ضغط الدم في جميع أنحاء البلاد بسبب عيب في التصنيع، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.
تم سحب 11460 زجاجة من أقراص كلورثاليدون، 25 ملغم، بسبب “فشل مواصفات الذوبان”.
تقيس اختبارات الذوبان معدل إطلاق الدواء ومكونه النشط من القرص أو الكبسولة المستخدمة كجرعة عند وضعها في سائل لتقييم أداء وجودة تركيبات ودفعات الأدوية المختلفة، وفقًا لشركة الأدوية Pion.
تم تصنيع الأدوية التي تم سحبها من قبل شركة Inventia Healthcare Limited في الهند – التي بدأت عملية السحب الطوعي – وتم توزيعها في الولايات المتحدة من قبل شركة Rising Pharma Holdings في إيست برونزويك، نيو جيرسي.
تم سحب 500 ألف عبوة من المعكرونة والجبن المباعة في شركة ALDI بسبب ليسيثين الصويا غير المعلن عنه
تواصلت FOX Business مع Inventia Healthcare وRising Pharma للتعليق.
وقالت كليفلاند كلينيك إن كلورثاليدون يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم عن طريق مساعدة الكلى على إزالة السوائل والملح من دم المستخدم عن طريق البول.
يعتبر دواء مدر للبول ويمكن استخدامه أيضًا لتقليل التورم المرتبط بأمراض القلب أو الكلى أو الكبد.
أدى انتشار بكتيريا الليستريا القاتلة إلى زيادة سحب الجبن في ولايات متعددة
بدأت الشركة عملية الاستدعاء طوعًا في 5 يونيو وما زالت مستمرة، وفقًا لصفحة الاستدعاء الخاصة بإدارة الغذاء والدواء.
ويغطي 25 ملغ من أقراص كلورثاليدون التي تباع إما في 100 أو 1000 قرص لكل زجاجة على النحو الذي يحدده الطبيب.
مركز السيطرة على الأمراض يحث الآباء على التوقف عن استخدام تركيبة نارا أورجانيكس للرضع بعد إدخال ثلاثة أطفال إلى المستشفى مصابين بالتسمم الغذائي
تحتوي الزجاجات المكونة من 100 قرص والتي يغطيها الاستدعاء على رمز تشغيلي هو RISA24001، في حين أن الزجاجات المكونة من 1000 قرص تحتوي على رمز تشغيلي هو RISB24002.
تاريخ انتهاء الصلاحية للزجاجات التي يغطيها الاستدعاء هو أبريل 2027.
احصل على FOX Business أثناء التنقل بالنقر هنا
