ليتل بيج تاون كيمبرلي شلابمان لقد انفتحت حول رعاية والدتها التي تم تشخيص إصابتها بمرض باركنسون.
قال شلابمان، 56 عاماً: “إنها رعاية على مدار 24 ساعة”. الولايات المتحدة الأمريكية اليوم في مقابلة نشرت يوم السبت 30 مايو حول التجربة التي خاضتها منذ والدتها البالغة من العمر 78 عامًا باربراتم تقديم تشخيصه منذ حوالي 20 عامًا.
وتابعت: “عندما تم تشخيص حالتها، لم نفهم ما تعنيه رعايتها”. “لم نكن نعرف ما يكفي عن المرض لنعرف إلى أين نتجه.”
وتتذكر شلابمان، التي تعمل مع عائلتها وتوظف مساعدين لرعاية باربرا، اليوم في عام 2005 عندما أدى ارتعاش يد باربرا إلى إبلاغ الطبيب لها بأنها قد تكون مصابة بمرض باركنسون، وهو اضطراب حركي في الجهاز العصبي يتفاقم مع مرور الوقت وفقًا لـ مايو كلينيك.
“كنت مثل، ماذا؟ ماذا؟ لأنه لم يكن أحد في عائلتنا، على حد علمنا، مصابًا بمرض باركنسون من قبل”، أوضح شلابمان، قبل أن يضيف أنه بمجرد تطور الشك إلى تشخيص، لم تفهم الأسرة كيف ستبدو الرعاية لباربرا.
الشعور بالحاجة إلى “التواجد في أماكن متعددة في وقت واحد”، تقول شلابمان، التي لديها ابنتان، ديزي، 18 عامًا، ودوللي، 9 أعوام، مع زوجها ستيفنأخبرت المنفذ أنها تستمتع بمسؤولية تقديم الرعاية لأحبائها.
وقالت شلابمان: “أحب أن أكون أماً. وأعرف أيضاً ما تعنيه أمي بالنسبة لي في حياتي. والآن أحصل على فرصة لرعايتها. وهذا أمر مهم للغاية بالنسبة لي”. “لدي أيضًا وظيفة حيث يعتمد الناس عليّ.”
تحدثت شلابمان، وهي أيضًا طباخة متعطشة، على نطاق أوسع عن الحاجة إلى المزيد من الأشخاص لمناقشة حقائق التعايش مع مرض باركنسون بشكل علني.
قال شلامان: “ليس هناك عيب في هذا المرض”. “وهناك الكثير منا الذين يعيشون معها ونحتاج إلى بعضنا البعض ونحتاج إلى التحدث عنها. وكلما تحدثنا عنها أكثر، كلما كان أحباؤنا أفضل حالًا لأن رعايتهم ستكون أفضل وسيفهمها الناس أكثر.”
أشارت شلابمان أيضًا إلى أنها اقتربت مؤخرًا من والدتها للتأكد من أنها عضو نشط في فريق دعم باربرا. وقالت للمنفذ: “لن أحصل على الأمر بأي طريقة أخرى”. “نحن منخرطون جدًا في رعايتها ومع أطبائها، وهناك واحد منا في كل موعد لها.”












