عرفت سيلين ديون أن شيئًا ما ليس على ما يرام في جسدها لأكثر من عقد من الزمن قبل أن يتم تشخيص حالتها.
في مقابلة أجريت معها في 23 مايو مع مجلة فوغ، تذكرت المغنية، التي تعرف الآن أنها تعاني من متلازمة الشخص المتصلب، العلامات والأعراض المبكرة للاضطراب العصبي النادر.
كان ذلك في عام 2008 وكانت ديون في جولة “أخذ الفرص العالمية”. قال ديون: “بسرعة كبيرة، كنت أواجه صعوبة في التحكم في صوتي”. لم تجد زيارة طبيب الأنف والأذن والحنجرة أي تشوهات.
قال ديون: “لقد نظروا إلى (أحبالي الصوتية) من كل زاوية، وقالوا إنها نقية”. لذا، واصلت المضي قدمًا. أولاً، جاءت الإقامة في لاس فيجاس ثم خمس جولات أخرى. خلال تلك الفترة، لاحظت تصلب عضلاتها واحتاجت إلى الدعم أثناء المشي.
بعد أكثر من 10 سنوات، مع ظهور فيروس كورونا في عام 2020، أُتيح لديون، الذي اضطر إلى التباطؤ مثل بقية العالم، الوقت للحصول أخيرًا على بعض الإجابات. وقال ديون لمجلة فوغ: “عندما وصل الوباء، قلت لنفسي إن الكون لا يرتكب أي أخطاء، وسأغتنم هذه المرة – هذه الفرصة – للبحث”.
وبعد اختبارات إضافية، شخّص الأطباء إصابة ديون بالاضطراب الذي يسبب تصلبًا وتشنجات في العضلات ولا يوجد علاج له. تبدأ أعراض متلازمة الشخص المتصلب عادةً في الجزء العلوي من الجسم، وفقًا لعيادة كليفلاند. ومع تقدم المرض، تنتقل الأعراض عادةً إلى الجزء السفلي من الجسم، مما يجعل المشي صعبًا ويزيد من خطر السقوط.
“ربما يبدو غريبًا جدًا أن أقول لك هذا، ولكن عندما تم تشخيص إصابتي، كنت سعيدًا. قال ديون: “لقد تمكنت أخيراً من التحرك مع الموجة، وليس ضدها”.
منذ تشخيص حالتها، كانت ديون تتلقى العلاج من أعراضها. وقال ديون لمجلة فوغ الفرنسية في أبريل/نيسان: “لم أتغلب على المرض، لأنه لا يزال بداخلي وسيظل كذلك دائمًا”. “خمسة أيام في الأسبوع أخضع للعلاج الرياضي والجسدي والصوتي. وكشفت أني أعمل على أصابع قدمي، وركبتي، وساقي، وأصابعي، وغنائي، وصوتي.
في البداية، تقول ديون إنها تساءلت عما إذا كان مرضها هو خطأها. لكنها قالت إنه لا توجد طريقة لمعرفة ذلك. “الحياة لا تعطيك أي إجابات. عليك فقط أن تعيشها! لذا، فهي مصممة على إيجاد طريقها خلال الحياة مع SPS. وقالت إن الطريق الذي اختارته للمضي قدمًا هو “التدرب كالرياضيين والعمل بجدية فائقة”. “لقد اخترت العمل بكل جسدي وروحي، من الرأس إلى أخمص القدمين، مع فريق طبي. أريد أن أكون أفضل ما أستطيع أن أكون. هدفي هو رؤية برج إيفل مرة أخرى!
ستمنح ديون المشاهدين نظرة حميمة عن حياتها مع متلازمة الشخص المتصلب في فيلم وثائقي جديد بعنوان “أنا: سيلين ديون”، والذي سيتم بثه على Prime Video في 25 يونيو. إنها المرة الأولى التي تسمح فيها لغرباء بالدخول إلى منزلها.
وقالت ديون لمجلة فوغ: “هذا هو المكان الوحيد الذي أملكه حيث يمكن أن أعاني، وأبكي، وأصاب بالجنون، وأكون سعيدة، وأغني، وأفوت إيقاعًا – وفي الوقت الحالي، أكون عرضة للخطر”.
في المقطع الدعائي للفيلم، يقول ديون: “أنا أعمل بجد كل يوم، لكن يجب أن أعترف أنه كان صراعًا”. تتحدث عن مدى افتقادها للغناء، وعن مدى افتقادها للمسرح ولمعجبيها. “إذا لم أتمكن من الركض، سأمشي. تقول وهي تبكي: “إذا لم أتمكن من المشي، فسوف أزحف”. “لن أتوقف.”
