لقد مرت 22 عامًا منذ أن علمت جيمي لين سيجلر أنها مصابة بالتصلب المتعدد. في السنوات التي تلت تشخيصها، تولت النجمة السابقة لمسلسل “The Sopranos” مجموعة من المشاريع بما في ذلك الأدوار في المسرح والبودكاست والتلفزيون أثناء التحدث علنًا عن مرض التصلب العصبي المتعدد وعلاجه. الآن، مشروعها القادم سوف يجمع بين الاثنين.
في 19 مارس، سيتم إطلاق البودكاست الأسبوعي الجديد لـ Sigler “MeSsy” – والذي تشارك في استضافته مع كريستينا أبلجيت، التي تعاني أيضًا من مرض التصلب العصبي المتعدد -.
تواصل الممثلان لأول مرة في عام 2021، عندما تم تشخيص إصابة أبلجيت بمرض التصلب العصبي المتعدد. قال سيجلر لمجلة People عن صداقتهما: “أردت أن أعطيها الأدوات والأشياء التي تعلمتها والتي ساعدتني”.
تذكرت أبلجيت للمجلة: “كنا نتحدث عبر الهاتف لمدة ساعتين، وكنا نضحك ونبكي، وكنا نقول: “هذا يساعدنا”. دعونا نسجل هذا. دعنا نقوم به.'”
يَعِد البودكاست بإجراء محادثات ضعيفة بين المضيفين المشاركين وقائمة ضيوفهم، والتي تشمل الأصدقاء والنجوم المشاركين و”الأشخاص (الذين) يجعلونهم يمرون بفوضى الحياة”.
بينما التزمت سيجلر الصمت في البداية بشأن تشخيصها – فقد كشفت عنه بعد 15 عامًا من حدوثه – فهي الآن مناصرة لمرض التصلب العصبي المتعدد، صريحة بشأن الخسائر التي لحقت بها وبأحبائها. إليك كل ما يجب معرفته عن رحلة سيجلر في مرض التصلب العصبي المتعدد.
ما هو المرض الذي يعاني منه جيمي لين سيغلر؟
ويعاني سيجلر من مرض التصلب المتعدد، وهو مرض يهاجم فيه الجهاز المناعي الجهاز العصبي المركزي، الذي يشمل الدماغ والحبل الشوكي والأعصاب البصرية، وفقا للجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد. تؤدي هذه الهجمات إلى إتلاف الأغطية الواقية المحيطة بالألياف العصبية التي تسمى المايلين، مما يجعل الدماغ يواجه صعوبة في التواصل مع بقية الجسم، وفقًا لمايو كلينك.
الخبراء ليسوا متأكدين من أسباب مرض التصلب العصبي المتعدد، ولا يوجد علاج له. لكنهم يعرفون أن مرض التصلب العصبي المتعدد يبدو مختلفًا لدى كل شخص. توضح مايو كلينيك: “قد يفقد بعض الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد الشديد القدرة على المشي بشكل مستقل أو التنقل على الإطلاق”. “قد يعاني أفراد آخرون من فترات طويلة من الهدوء دون أي أعراض جديدة اعتمادًا على نوع مرض التصلب العصبي المتعدد الذي يعانون منه.”
تشمل الأعراض الشائعة التنميل في الأطراف، والوخز، والأحاسيس الشبيهة بالصدمة في الرقبة، وعدم القدرة على المشي، والرؤية الباهتة، والرؤية المزدوجة، وفقدان الرؤية، والدوار، والتعب، وتداخل الكلام، والمشاكل الإدراكية، وفقًا لمايو كلينيك.
متى تم تشخيص إصابة جيمي لين سيغلر بمرض التصلب العصبي المتعدد؟
تم تشخيص إصابة جيمي لين سيجلر بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ حوالي 22 عامًا، عندما كان عمرها 20 عامًا. ومع ذلك، لم تكشف علنًا عن تشخيصها لمدة 15 عامًا، حتى عام 2016.
في عام 2002، كانت قد انتهت لتوها من تصوير إحدى حلقات مسلسل “The Sopranos” عندما لاحظت أن ساقها شعرت بثقلها. وقال سيجلر لـ WebMD: “لقد كان هذا الشعور صحيحًا قبل أن تحصل على دبابيس وإبر – ذلك الوخز الغريب، كما لو أن ساقيك نائمتان”.
خوفًا من عودة مرض لايم الذي تم تشخيص إصابتها بها قبل عام، أخذها والداها إلى المستشفى، حيث خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي والصنبور الشوكي. وفي اليوم التالي، قال طبيبها إنها مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد.
يتذكر سيجلر في مقال له في شوندلاند عام 2019: “ربما كانت هذه هي اللحظة الأكثر سريالية في حياتي”. “بصراحة، لم أكن أعرف شيئًا عن المرض. ولحسن الحظ، أخبرني طبيب على الفور أنه طالما بقيت على العلاج، فلا يوجد سبب يمنعني من العيش حياة كاملة.
شعرت في البداية بالحرج عندما تلقت تشخيصها، حسبما كشفت سيجلر في TODAY في عام 2016، ويرجع ذلك أساسًا إلى عدم قدرتها على السيطرة على الحالة. وقالت: “مع شيء مثل مرض التصلب العصبي المتعدد، تفقد السيطرة على الأشياء التي كانت لديك من قبل، ويتم أخذها منك ببطء، وهذا يمكن أن يقلل من قيمتك الذاتية، ويمكنك أن تشعر بقدر أقل من المشاعر السلبية”.
ولكن عندما شاركت تشخيصها، بدأت رحلة “التأمل الذاتي وقبول الذات”، كما قالت لمجلة People في نوفمبر 2023.
قالت: “لقد كانت لحظة كبيرة بالنسبة لي. لقد نشأت مع هذه الفكرة القائلة بأن الناس سوف ينجذبون إليك فقط عندما تكون مثاليًا، والأمر على العكس تمامًا. لقد أعطاني مرض التصلب العصبي المتعدد قوتي الخارقة، وهي الضعف، لأنني كلما كنت أكثر صراحة وواقعية ومنفتحة – وهذا ما أجبرني على أن أكون كذلك – أصبحت الاتصالات أكثر جمالا.
ماذا قالت جيمي لين سيجلر عن أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد لديها؟
عندما تم تشخيص سيجلر لأول مرة، كانت أعراضها قليلة ويمكن التحكم فيها، ولذا واصلت التمثيل، وواصلت دورها في فيلم “The Sopranos”، كما قالت لـ WebMD. حتى أنها حصلت على دور أحلامها في دور بيل في فيلم “الجميلة والوحش” في برودواي.
ولكن في وقت قريب من طلاقها عام 2005 من زوجها الأول، إيه جيه ديسكالا، بدأت سيجلر تعاني من سلس البول وصعوبة التوازن، خاصة في جانبها الأيمن، كما قالت لـ WebMD. عندما وثقت في “أحد المتخصصين في الصناعة”، نصحوها بالحفاظ على سرية تشخيصها، كما قالت سيجلر لـ TODAY، ففعلت ذلك. ومع تطور أعراضها، أخفت سيجلر المرض قدر استطاعتها و”كافحت بصمت”، كما وصفته ذات مرة في مقال نشرته عام 2019.
وكتبت: “لقد أخذ (مرض التصلب العصبي المتعدد) الكثير مني بالتأكيد: قدرتي على الجري والرقص والقفز وارتداء الكعب العالي”. وفي ذلك الوقت، قالت إنها كانت تعاني من عرج طفيف وتحتاج إلى دواء للمساعدة في السيطرة على مثانتها.
منذ الإعلان عن تشخيصها علنًا، تحدثت سيجلر بصراحة عن كيفية تعاملها مع هذه الأعراض وكيف حالها الآن.
وفي مقابلة مع مجلة People في نوفمبر، قالت إنها “لا تزال قادرة على إنجاز الأشياء التي أريد القيام بها، سواء كان ذلك في العمل أو في المنزل”، على الرغم من أنها تعاني من صعوبة في المشي لفترات طويلة ولا تستطيع الركض.
وقالت للمنفذ عندما تأخذ هي وزوجها، كتر ديكسترا، ابنيهما إلى التدريبات الرياضية، فإنها تدفع عربة تحمل متعلقاتها وتعطيها شيئًا لتتكئ عليه أثناء المشي. وعندما حصلت على دور في برنامج “Big Sky” الذي تبثه شبكة ABC، وافق الإنتاج على وضع مقطورتها بالقرب من مكانها لتقليل تنقلاتها وتوفير أماكن إقامة إضافية حتى تتمكن من التركيز على وظيفتها.
