جودفري باجوما هو أول من أعلن ذلك: “أنا أبشع رجل في العالم! العالم كله!”
في عام 2002، شارك جودفري، البالغ من العمر الآن 63 عامًا، في مسابقة أقبح شخص في أوغندا وفاز.
في حين أن معظم الناس سيشعرون بالحزن الشديد لحصولهم على هذا اللقب، يعيش جودفري مع حالة نادرة للغاية تهدد حياته وتسمى خلل التنسج الليفي المعظم التقدمي (FOP)، المعروف أيضًا باسم “مرض الرجل الحجري” – لذا فإن تميزه بمثل هذا اللقب المتفوق جعله يشعر بالتميز.
قال في مقطع حصري من حلقة جديدة من برنامج “Most Extreme Humans” الذي يُبث يوم الأربعاء 17 يونيو الساعة 9 مساءً بالتوقيت الشرقي على قناة TLC: “عندما فزت بلقب أقبح رجل، قلت: هذا هو أنا”. “لقد وصلت إلى هذا الحد، وما زلت جيدًا في شيء ما. لقد منحني ذلك الثقة.”
ما هو FOP؟
تتحول العضلات والأنسجة الضامة لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض FOP تدريجيًا إلى عظام على مدار حياتهم. تبدأ هذه العملية في مرحلة الطفولة، عندما تتجمد الرقبة والكتفين، وتتحرك تدريجيًا إلى الأسفل عبر الأطراف، مما يحد من الحركة.
إذا تحولت العضلات المحيطة بالفم والفك إلى عظام، فيمكن أن تمنع الكلام والأكل. توسع العظام حول القفص الصدري يمكن أن يحد من التنفس.
وقال باجوما: “هذا المرض يهاجم العضلات. إنها تنمو وتتحول إلى عظام، مما يسبب الكثير من الألم”.
الأمر المخيف بشكل خاص هو أن أي نوع من الإصابات (مثل السقوط أو الجراحة)، وحتى الفيروسات مثل الأنفلونزا، يمكن أن يتسبب في نمو العظام بشكل أسرع.
حتى الحقن مثل التطعيمات أو التخدير في عيادة طبيب الأسنان قد تسبب تكوين عظام إضافية.
يعد التورم مشكلة رئيسية في مرض FOP حيث تضغط العظام الجديدة على الأوعية اللمفاوية، مما يعيق تدفق السائل اللمفاوي ويتسبب في تجمع السائل في أحد الأطراف.
تعتبر حالة باجوما نادرة للغاية، حيث تؤثر على واحد من كل مليون شخص في جميع أنحاء العالم، ولم يتم تسجيل سوى عدة مئات من الحالات على الإطلاق.
يتوفر لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض FOP بعض الخيارات للعلاج، بما في ذلك دواء يحد من تكوين العظام الجديدة، والذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2023. ويمكنهم أيضًا تناول المضادات الحيوية بسبب زيادة خطر الإصابة بعدوى الجهاز التنفسي، والكورتيكوستيرويدات للمساعدة في تخفيف الألم والتورم.
يحتاج الأشخاص مثل باجوما أيضًا إلى أحذية خاصة وأدوات تقويم للمساعدة في المشي وممارسة الحياة اليومية حيث تصلب العظام في الأطراف.
قصة جودفري
ولد باجوما في قرية صغيرة في أوغندا، حيث واجه السخرية والتمييز.
ويقول في الحلقة الجديدة: “على مر السنين، أطلق عليّ الكثير من الناس لقب “الغوريلا”. “البعض ينادونني بالقرد، والبعض الآخر ينادونني بالبابون.” هذا أمر طبيعي. لقد اعتدت على ذلك الآن.”
لاحظ لأول مرة وجود خطأ ما عندما عانى من تورم غير طبيعي في خده في سن العاشرة.
ومع ذلك، لم يتم تشخيص حالته حتى مرحلة البلوغ، وأنجب ثمانية أطفال، ستة منهم من حب حياته، ناماندي كيت.
قال سابقًا لـ KFM: “أخبرتها أنني لم أختر أن أبدو بالطريقة التي أبدو بها، وأنها إذا شعرت أنني عبء، فهي حرة في تركي”.
ومع ذلك، قالت لباركروفت: “غودفري ليس وسيمًا من الخارج، لكن لديه قلب طيب. أتمنى أن يراه الناس بالطريقة التي أراه بها”.
منذ حوالي عقد من الزمن، أجرى الدكتور توني ويلسون، رئيس قسم الطب في مستشفى مبارارا في أوغندا، تصويرًا بالرنين المغناطيسي وشخص حالته أخيرًا. وقد تم طمأنته بأنه لا يستطيع نقل الحالة إلى أطفاله.
وطوال الوقت، رفض السماح لهذا الشرط بتحديد هويته. لقد تابع الموسيقى والتحدث التحفيزي والكوميديا.
إنه يشجع الآخرين برسائل قبول الذات والسعي للتغلب على الشدائد والتمييز المنهجي.
يشارك باجوما قصته في برنامج “Most Extreme Humans”، وهو برنامج جديد على قناة TLC يحكي قصص الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية نادرة ويتغلبون على الصعاب.
