الإمارات العربية المتحدة: هل لاحظت هذه الرسالة “الخاصة” على فنجان قهوتك؟ – أخبار

في المرة القادمة التي تزور فيها المقهى المفضل لديك، تأكد من قراءة ما هو مكتوب على الكوب. اجتمع ما مجموعه 66 مقهى في جميع أنحاء البلاد مع الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد (NMSS) لرفع مستوى الوعي حول مرض التصلب المتعدد (MS)، وهو حالة من أمراض المناعة الذاتية المزمنة.

ستقدم المقاهي قهوتك المفضلة في أكواب تحمل عبارة “التنقل مع مرض التصلب العصبي المتعدد”، بالإضافة إلى شارة وملصقات، وكلها تدعم وتزيد من الوعي بمرض التصلب العصبي المتعدد. سيوفر رمز الاستجابة السريعة الموجود على الأكواب إمكانية الوصول إلى القصص الشخصية والمعلومات حول الحالة.

خليج تايمز زيارة أحد المقاهي المشاركة، Pekoe Tea & Bread Bar، وشهد إطلاق الحملة. ارتدى باريستا بكل فخر شارات وقدموا القهوة في أكواب تحمل علامات تجارية مثل “دعم المقاتل، الإعجاب بالناجين”.

كن على اطلاع على اخر الاخبار. اتبع KT على قنوات WhatsApp.

ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد؟

التصلب المتعدد (MS) هو حالة مزمنة لا يمكن التنبؤ بها تصيب الجهاز العصبي المركزي، مما يعطل تدفق المعلومات بين الدماغ والحبل الشوكي.

يعاني ما يصل إلى 84% من مرضى التصلب المتعدد من تغيرات معرفية وتعب وصعوبات في المشي. تعد الاضطرابات البصرية شائعة أيضًا، حيث تعطل المهام اليومية وتؤثر على نوعية الحياة. وهذا يؤكد الحاجة إلى زيادة الوعي العام والدعم.

وستتضمن الحملة، التي تنطلق اليوم، 30 مايو، في اليوم العالمي للتصلب المتعدد وتستمر حتى 2 يونيو، فناجين قهوة برتقالية ذات علامة تجارية جديدة، تمثل الأمل لمرضى التصلب المتعدد. يرمز اللون البرتقالي إلى التفاؤل والثقة والحماس والدفء.

“شعرت أن هناك خطأ ما”

شاركت مريم القبيسي، سفيرة مرض التصلب العصبي المتعدد في الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد، رحلتها. وقالت: “كان عمري 17 عامًا عندما عانيت من أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد لأول مرة. وخلال اليوم الرياضي في المدرسة الثانوية، شعرت أن هناك خطأ ما”. خليج تايمز.

واصفاً تجربة اكتشاف ذلك، قال الإماراتي: “بعد تخرجي من المدرسة الثانوية، سافرت مع عائلتي وفي أحد الأيام، استيقظت غير قادر على الحركة. لقد استغرق الأمر بضع سنوات وبعض التشخيصات الخاطئة حتى تم تشخيصي أخيراً. مع مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي (RRMS) في عام 2019.”

تجربة مريم مع نقص المعلومات والمفاهيم الخاطئة لدى مرض التصلب العصبي المتعدد تسببت في قلقها وارتباكها. ومع ذلك، على مر السنين، تعلمت كيفية فهم حالتها وإدارتها بشكل أفضل. “قبل تشخيصي، كانت معرفتي بمرض التصلب العصبي المتعدد مقتصرة على ما تعلمته في دروس العلوم. ومع ذلك، فإن ما تعلمناه لم يخبرنا كثيرًا عن تأثيرات مرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك تأثيره على الصحة العقلية.”

مريم القبيسي

فهم وإدارة مرض التصلب العصبي المتعدد

نتيجة لتجاربها الشخصية في التعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ومكافحته والنجاة منه، تمكنت مريم من الحصول على فهم أعمق للحالة. وقالت: “على مر السنين، تعلمت الكثير عن مرض التصلب العصبي المتعدد، ويمكنني فهم حالتي بشكل أفضل وإدارة الأعراض التي أعاني منها”.

شاركت المقيمة في أبو ظبي حماسها بشأن حملة فنجان القهوة وكيف تعتقد أنها سيكون لها تأثير إيجابي. “نحن بحاجة إلى المزيد من الوعي بمرض التصلب العصبي المتعدد. لقد عشت مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 11 عامًا، وما زلت أقابل أشخاصًا لا يعرفون ما هو. وأنا متأكد من أن الحملة ستثقف الجمهور.”

تدعم الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد (NMSS) بنشاط مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد في دولة الإمارات العربية المتحدة. وفي وقت سابق من هذا الشهر، استضافوا أحد محاربي مرض التصلب العصبي المتعدد، الدكتور أحمد شاتيلا، استشاري الأعصاب وعضو اللجنة الطبية في NMSS، في غاليريا في أبو ظبي لرفع مستوى الوعي والإجابة على الأسئلة حول مرض التصلب العصبي المتعدد.

تأسست الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد في عام 2022 تحت إشراف وزارة تنمية المجتمع، وهي منظمة غير حكومية مقرها دولة الإمارات العربية المتحدة تم إنشاؤها لتحسين حياة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد ومجتمعاتهم من خلال التعليم والدعوة وتعزيز الجهود العالمية لإيجاد علاج لهذه الحالة.