إعلان
قامت موجة من منشورات وسائل التواصل الاجتماعي بتفسير ببيان حديث أدلى به المفوضية الأوروبية ، مما يضعها على أنها اعتراف بوقت قنبلة مفادها أن لقاحات Covid-19 قد تم تمريرها دون شيكات مناسبة.
“منذ عام 2020 ، قيل لنا إن كل شيء آمن ، أن كل شيء قد تم اختباره. الآن ، اعترفت السيدة فون دير لين وبروكسل بتكنوقراطها في النهاية بأنه تم تسليم تصريحات لقاحات COVID-19 على أساس الوعفة الجزئي” ، قال يوتيبر اسم “Charofficiel” في مقطع فيديو تم عرضه أكثر من 16،000 مرة.
لدعم ادعائه ، يستشهد YouTuber بمقال نشرته الألمانية اليومية برلينر زييتونج في 16 سبتمبر 2025. يحمل عنوان “تعترف لجنة الاتحاد الأوروبي: تم إصدار لقاحات كورونا دون بيانات السلامة” الشاملة “.”
في مقالتها ، كتبت برلينر زييتونج ، “لقد اعترفت لجنة الاتحاد الأوروبي بأن لقاحات كورونا كانت تدار للسكان دون بيانات أمان كافية.”
يستمر الأمر إلى اقتباس سؤال قدمه جيرالد هاوسر ، وهو من طراز MEP النمساوي من مجموعة باتريوت للأوروبا اليمينية المتطرفة وناقد صوتي لاستراتيجية لقاح أوروبا.
في سلسلة من الأسئلة التي تركز على لقاح Comirnaty Covid-19-التي تم تطويرها من قبل مجموعات الأدوية Biontech و Pfizer وأول من تتم الموافقة عليه في أوروبا-سأل Hauser “لماذا لم تتضمن اللجنة عدم دعم المواطنين وإبلاغ المواطنين-كما هو مذكور في العقد-أن فعالية وسلامة اللقاح القائم على الجين
بيانات سوء تفسير
في أغسطس ، ردت اللجنة بالقول إن هذه اللقاحات مُنحت “ترخيص التسويق المشروط” ، والذي يعطي الضوء الأخضر للأدوية مع “الاحتياجات الطبية غير الملباة في حين أن ملف البيانات الشامل غير متاح بعد”.
أخبرت برلينر زييتونج Euroverify أنها تستخدم علامات اقتباس حول كلمة “شاملة” في عنوانها ، “على وجه التحديد للإشارة إلى أن العبارة مستمدة من بيان اللجنة”.
كما تم اعتماد منفذ إعلامي آخر ، المحافظ الأوروبي ، أيضًا على استجابة اللجنة ، ونشر مقالًا بعنوان “لقاحات Covid-19 تمت الموافقة عليها دون إجراءات مراقبة صحية مناسبة ، كما يعترف لجنة الاتحاد الأوروبي”.
استمر المنشور في اتهام لجنة إخفاء “المعلومات الأساسية في اللحظة التي طُلب فيها من المواطنين الحصول على عمل من الثقة الجماعية”.
في الواقع ، فإن استجابة اللجنة ليست “قبولًا جديدًا” ، بالنظر إلى أنه من المعرفة الطويلة والعامة أن الموافقة على لقاحات Covid-19 تم تتبعها بسرعة في ضوء الوباء.
أخبر متحدث باسم اللجنة Euroverify أن الاستجابة التي قدمتها للهوسر قد أسيء تفسيرها في بعض الحالات ، مما يحدد أن تراخيص السوق المشروطة تسمح للأدوية ذات “بيانات سريرية أقل شمولية من المطلوبة عادةً” لتكون خضراء.
ترخيص الطوارئ
تراخيص التسويق المشروطة هي مقايضات تنظيمية يمكن منحها خلال حالات الطوارئ الصحية العامة ، عندما تفوق الحاجة إلى الوصول الفوري لللقاحات مخاطر وجود جميع البيانات المتاحة.
لقاح Covid ليس استثناء. على سبيل المثال ، مُنح لقاح الإيبولا ترخيص تسويقي مشروط في عام 2019 خلال الوباء ، قبل تلقيه لقوة كاملة في عام 2021.
“من أجل مصلحة الصحة العامة ، قد يتم منح المتقدمين ترخيص تسويقي مشروط لمثل هذه الأدوية على البيانات السريرية الأقل شمولاً مما هو مطلوب عادة ، حيث تفوق الاستفادة من التوفر الفوري للطب المخاطر الكامنة في حقيقة أن البيانات الإضافية لا تزال مطلوبة” ، قال متحدث باسم اللجنة يورونوز.
وأضاف المتحدث باسم اللجنة: “لقد تم الوفاء بالالتزامات منذ ذلك الحين وتم تحويل لقاحات Covid-19 إلى تصريحات تسويقية كاملة”.
على الرغم من أن لقاحات Covid-19 مُنحت تراخيص تسويق مشروطة ، إلا أنها لم تُمنح ضوءًا أخضرًا شاملاً ، حيث شارك الآلاف من الأفراد في التجارب السريرية كجزء من التقييمات التي أجرتها وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).
بمجرد منح اللقاحات تراخيص التسويق الكاملة ، تواصل الدول الأعضاء في EMA والولايات المتحدة في مراقبة تقارير الآثار الجانبية المشتبه بها مع لقاحات COVID-19 ، مما يعني أنه يمكن إلغاء التراخيص.
وفقا لدراسة تم نشر لقاحات Covid-19 التي نُشرت في منافذ الطب التنفسي في لانسيت ، قللت من الوفيات بنسبة 59 ٪ بين ديسمبر 2020 و March 2023 ، مما يمثل حوالي 1.6 مليون حياة تم إنقاذها.
