افتح ملخص المحرر مجانًا
رولا خلف، محررة الفايننشال تايمز، تختار قصصها المفضلة في هذه النشرة الأسبوعية.
فازت شركة Moderna بقضية أمام مكتب براءات الاختراع الأوروبي في نزاعها مع شركتي Pfizer وBioNTech بشأن لقاح Covid-19، في هدية لشركة تصنيع لقاح mRNA في معركتها القانونية المستمرة لاسترداد أرباح الوباء من منافسيها.
يعد قرار قسم المعارضة في المكتب الأوروبي للبراءات يوم الخميس بدعم صحة إحدى براءات الاختراع المتنازع عليها بمثابة دفعة لشركة Moderna، التي واجهت عدة انتكاسات في معركتها القانونية بشأن لقاح Comirnaty الأكثر مبيعًا لشركة Pfizer و BioNTech.
وقالت الشركة لصحيفة فايننشال تايمز: “يسعدنا أن نعلن أن مكتب براءات الاختراع الأوروبي قرر الحفاظ على صلاحية براءة اختراع موديرنا EP949، وهي إحدى براءات الاختراع الرئيسية التي تم تأكيدها حاليًا ضد شركتي فايزر وبيونتيك في مختلف المحاكم الوطنية الأوروبية”.
وأمام شركة فايزر نافذة مدتها تسعة أشهر لتقديم استئناف، وهو ما قالت إنها قد تفعله، في حين لم تستجب شركة BioNTech على الفور لطلب التعليق. وأصدر المكتب الأوروبي للبراءات حكما شفهيا يوم الخميس ومن المتوقع أن ينشر قرارا مكتوبا في الأشهر المقبلة.
تلاحق شركة Moderna شركتي Pfizer وBioNTech للحصول على حصة من أرباحهما من لقاحات Covid-19 في العديد من المحاكم في جميع أنحاء أوروبا والولايات المتحدة. وقالت الشركة إن لقاح كوميرناتي ينتهك اثنتين من براءات الاختراع الخاصة بها.
وقد رفعت شركتا Pfizer وBioNTech دعوى مضادة، زاعمين أن براءات اختراع Moderna، التي تم تقديمها في عامي 2011 و2016، غير صالحة.
فيما بينها، حققت شركات Moderna وPfizer وBioNTech – الشركات الرائدة في تصنيع لقاحات كوفيد – 19 – إيرادات بالمليارات من لقاحات فيروس كورونا، مما حقق 73.2 مليار دولار في عام 2022 وحده.
لكن أسعار أسهم مجموعات الأدوية الثلاث تضررت مع انحسار الوباء وتضاءل الطلب على اللقاحات.
تتعلق براءة الاختراع رقم 949 بكيفية تعديل mRNA في الجسم لتقليل الاستجابة المناعية عند تقديمه في شكل لقاح. وعلى الرغم من كونها محورية بالنسبة لعقار موديرنا لكوفيد-19، إلا أنه يمكن تطبيق هذه الميزة أيضًا على العلاجات المستقبلية المستندة إلى mRNA.
وقال المكتب الأوروبي للبراءات إن براءة اختراع موديرنا رقم 949 “تم الحفاظ عليها في شكل معدل”.
خسرت شركة Moderna العام الماضي تحدي الصلاحية في المكتب الأوروبي للبراءات بشأن براءة اختراع بديلة، تُعرف باسم 565، والتي تغطي استخدام تقنية mRNA التي تستهدف على وجه التحديد الوقاية من فيروس كورونا وأمراض الجهاز التنفسي الأخرى. وتستأنف شركة موديرنا هذا القرار.
وستستمر المحاكم الوطنية في إصدار أحكام بشأن صلاحية براءة الاختراع وما إذا كانت شركتا Pfizer وBioNTech قد انتهكتاها. وسوف يقررون أيضًا أي عقوبة سيتم دفعها.
وتنتظر الشركات صدور حكم بشأن الإجراءات في لندن، والذي سيقيم أيضًا الأثر القانوني للتعهد الذي تعهدت به شركة موديرنا بعدم إنفاذ حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها أثناء استمرار الوباء.
وتعد المحاكم الهولندية والبلجيكية والألمانية والأيرلندية أيضًا من بين الجهات الأوروبية التي تقوم بتقييم صلاحية براءات الاختراع، والتي يمكن أن يكون لحكم المكتب الأوروبي للبراءات تأثير عليها.
أعلنت هولندا أن براءة الاختراع رقم 949 غير صالحة في إجراءات ديسمبر/كانون الأول، لكن شركة موديرنا استأنفت هذا الحكم ومن المرجح أن يستمر التقاضي.
وقالت موديرنا في وقت سابق إنها لا تسعى إلى منع استخدام لقاح كوميرناتي.
وقالت شركة فايزر: “بغض النظر عن نتيجة هذه المسألة القانونية، سنواصل تصنيع وتوريد لقاح BioNTech/Pfizer Covid-19 بما يتماشى مع اتفاقياتنا وجداول التوريد المحددة، لدعم الصحة العامة”.
