تم سحب ما يقرب من 90 ألف زجاجة من دواء إيبوبروفين للأطفال بسبب احتمال وجود مادة غريبة، وفقا لإدارة الغذاء والدواء.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن شركة Strides Pharma، ومقرها الهند، سحبت حوالي 89.592 زجاجة من محلول إيبوبروفين المخصص للأطفال سعة 100 ملليجرام.
تم تصنيع المنتج المتأثر لصالح شركة Taro Pharmaceuticals USA وتم توزيعه في جميع أنحاء الولايات المتحدة
تم بيع الإيبوبروفين في زجاجات سعة 4 أونصات سائلة بسعر 100 ملليجرام لكل 5 ملليلتر.
مكمل عشبي يحتوي على مكونات مخفية من الفياجرا، إدارة الغذاء والدواء تحث المستهلكين على التوقف عن استخدامه
وتضمنت الحزم أرقام الدفعة 7261973A و7261974A مع تاريخ انتهاء الصلاحية في 31 يناير 2027.
تم إصدار الاستدعاء لأول مرة في وقت سابق من هذا الشهر بعد شكاوى من وجود كتلة تشبه الهلام وجزيئات سوداء في المنتج.
جنرال موتورز تستدعي 17 ألف سيارة بسبب كسر في الوصلة الخلفية مما قد يؤدي إلى حوادث
لكن إدارة الغذاء والدواء قامت بتحديث التصنيف هذا الأسبوع إلى استدعاء من الدرجة الثانية، وهو ما يعني أن “استخدام منتج مخالف أو التعرض له قد يسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا أو حيث يكون احتمال حدوث عواقب صحية ضارة خطيرة بعيدًا”.
تصنيف الفئة الثانية هو ثاني أعلى مستوى إلحاح لدى إدارة الغذاء والدواء.
انقر هنا للحصول على FOX Business أثناء التنقل
يتم حث المستهلكين الذين اشتروا الإيبوبروفين الذي تم سحبه على التوقف عن استخدامه على الفور.
يجب على الآباء الذين لديهم مخاوف بعد أن يستهلك الطفل المنتج استشارة مقدم الرعاية الصحية.
